In november 2015 krijgt mijn vader een brief op de deurmat. Het is de uitslag van het bevolkingsonderzoek darmkanker, waar hij kort tevoren aan mee had gedaan. De uitslag was positief, stond er. In gewoon Nederlands betekent dat dus eigenlijk negatief, zoals de meesten wel weten. Er was bloed gevonden, en een vervolgonderzoek wordt geadviseerd. […]
Beleid
Patiëntenparticipatie, moet het gratis?
Ter afronding van het programma Patiëntenparticipatie in onderzoek, kwaliteit en beleid van het VSBfonds en ZonMw, werd het boek De rafels van participatie in de gezondheidszorg. Van participerende patiënt naar participerende omgeving gepubliceerd. Hieronder, aan de hand van een casus, een hoofdstuk over de vraag wat patiëntenparticipatie mag kosten. Daaronder de in het boek gepubliceerde […]
Hoeveel waarde krijgt dit moedige rapport van KWF Kankerbestrijding over palliatieve zorg?
Naar het rapport ‘Mogelijkheden voor verbeteren palliatieve zorg’ van KWF Kankerbestrijding valt op minstens twee manieren te kijken. Meest voor de hand liggend is met grote ogen vol verbazing. Want sinds wanneer is KWF doordrongen van het feit dat patiënten aan kanker stérven? Dat heeft ze – op hoofdlijnen – zo’n 60 jaar vakkundig weten […]
De intrigerende opvolging van André Rhebergen
Deze week bracht André Rhebergen, directeur van Agora (het landelijk ondersteuningspunt palliatieve zorg) het bericht in de wereld dat hij per 1 oktober de vlag overdraagt aan Clémence Ross, een vrouw die we vooral nog kennen als staatssecretaris van Volksgezondheid, Welzijn en Sport uit een paar Balkenende-kabinetten. De opvolging is om meer dan één reden […]
Het nieuwe streefcijfer suïcide
Er brak vandaag een klomp. Ik las de brief van minister Schippers (ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport) die ze gisteren aan de Tweede Kamer heeft gestuurd over het nieuwe ‘streefcijfer suïcide’. Daarmee wordt bedoeld: het percentage zelfmoorden per jaar dat minder moet zijn dan het jaar ervoor. Het percentage was altijd 5, maar het […]